Синдром окулоклонус-миоклонус (OMS), также известный как синдром окулоклонус-церебелляр-миоклонус или синдром инфантильного полимиоклонус-окулоклонуса. Причина неизвестна. Возможные причины включают микроцефалит или воспаление ствола мозга, вызванное вирусными инфекциями, а в последние годы исследования показали, что это может быть аутоиммунное заболевание. Начало заболевания обычно приходится на возраст от 1 до 2 лет, в большинстве случаев около 14 месяцев; начало заболевания острое или подострое; основным проявлением является окулоклонус, который представляет собой непроизвольное, ритмичное, крупное, разнонаправленное, непрерывное, дезорганизованное движение глаз, заметное, когда взгляд преследует объект, и уменьшающееся, когда взгляд фиксируется на цели; часто сопровождается быстрым трепетанием век; множественный блуждающий миоклонус лица, конечностей и туловища, который может уменьшаться или исчезать во время сна. Сон может быть снижен или отсутствовать; может сопровождаться мозжечковой атаксией; изменениями поведения, выраженным возбуждением и раздражительностью; нарушениями сна. Примерно в 50% случаев заболевание сочетается с нейробластомой. Нейровизуализация, ЭЭГ и жидкость мозгового гребня в норме. Специфического лечения этого заболевания не существует. Однако в острой фазе адренокортикотропный гормон (АКТГ) и адренокортикотропный гормон оказывают паллиативное действие. Также доказана эффективность IVIg, ритуксимаба и т.д. Заболевание склонно к рецидивам; при длительном наблюдении могут остаться такие проблемы, как задержка моторного развития, нарушение речи, когнитивные нарушения или поведенческие аномалии. Иногда заболевание может быть ошибочно диагностировано как миоклоническая эпилепсия или миоклоническая персистенция, но схожие особенности движения глаз редко наблюдаются при истинных припадках.