Синдром KT — это врожденное сосудистое заболевание, имеющее три особенности: во-первых, это аномальная невусоподобная мальформация расширения капилляров, во-вторых, аномальное варикозное расширение вен, в-третьих, оно может сопровождаться аномальным разрастанием мягких или костных тканей. Синдром KT является врожденным сосудистым заболеванием, поэтому до сих пор не существует хорошего лечения для него, и наиболее важным методом лечения является облегчение симптомов, например, если есть кровотечение из варикозных вен, оно может быть остановлено местным сжатием и линией Хирургическое лечение. Если сформировалась врожденная артериовенозная фистула, ее можно лечить с помощью эмболизации, но конкретное время лечения должно определяться в зависимости от симптомов, поражающих конечность, и конкретной ситуации, возникающей при этом, поскольку хорошего терапевтического эффекта нет, поэтому, если симптомы, поражающие конечность, не являются более серьезными, следует рассмотреть возможность хирургического лечения.