Корональный тип уретры означает гипоспадию головки полового члена, а неонатальная гипоспадия головки полового члена в основном лечится хирургическим путем.
Гипоспадия — это врожденная аномалия развития с расщелиной на нижней стороне уретры, которая может быть связана с эндокринными факторами, генетическими факторами и т.д. Подавляющее большинство пациентов — мужчины, а пенильно-цефалический тип — это аномальное отверстие уретры, которое возникает на нижней стороне уретры между головкой полового члена и корональной бороздой полового члена.
Новорожденные с гипоспадией пенильно-цефалического типа должны подвергаться хирургическому лечению как можно раньше, а сроки проведения операции рекомендуются в возрасте от 6 месяцев до 1 года, с завершением всех хирургических процедур к 5-летнему возрасту. Хирургические процедуры обычно включают в себя коррекцию искривления полового члена и уретропластику.
Большинство детей после агрессивного лечения способны вставать и мочиться как обычно, а в зрелом возрасте ведут нормальную половую жизнь и сохраняют фертильность.
Новорожденные с гипоспадией головки полового члена должны лечиться под наблюдением врача.