Синдром Пендреда, также известный как синдром глухого зоба, характеризуется зобом с врожденной глухотой и является аутосомно-рецессивным заболеванием. Основным проявлением заболевания является врожденная глухота, которая диагностируется с помощью хромосомного теста при развитии зоба в детском или подростковом возрасте. После диагностики в случае врожденной глухоты слух может быть улучшен с помощью кохлеарного импланта. В случае зоба его контролируют с помощью лекарств, основываясь на результатах анализа уровня гормонов щитовидной железы. Это врожденная хромосомная аномалия, поэтому в настоящее время не существует лечения, и существует определенная вероятность наследственности в потомстве, поэтому важно провести хорошую пренатальную диагностику в целях евгеники.