Нефротический синдром, клинически характерный для обоих нефротических синдромов, то есть массивная протеинурия с количественным содержанием белка в моче за 24 часа >3,5 г, гипоальбуминемия с концентрацией альбумина в плазме ниже 30 г/л, со значительными отеками и гиперлипидемией или без них, наблюдается при всех типах гломерулонефрита или нефротических синдромах различных причин. Синдром также характеризуется гематурией, визуальной или микроскопической, с различной степенью протеинурии, отеками или отсутствием отеков, в основном в сочетании с гипертензией, от легкой до умеренной и тяжелой, в сочетании с почечной недостаточностью или преходящей азотемией, наблюдаемой при различных первичных и вторичных гломерулярных заболеваниях и тубулоинтерстициальных заболеваниях.