Болезнь нейронов обычно относится к болезни двигательных нейронов (MND), с клиническими проявлениями мышечной слабости и атрофии, медуллярного паралича, и пирамидального фасцикула признаки, в основном среднего возраста начала, как правило, из-за генетики, инфекции и аномалии иммунной функции, отравления тяжелыми металлами, нарушения питания и других факторов: 1, генетика: некоторые семейные генетические истории могут быть найдены в очевидной тенденцией собирать MND пациентов, с хромосомным доминантным наследованием, наиболее распространенным причинным геном является ген супероксиддисмутазы меди (цинка). Наиболее распространенным причинным геном является ген супероксиддисмутазы меди (цинка); 2. Инфекции и аномальная иммунная функция: начало MND связано с прионами, ВИЧ и другими вирусными инфекциями, а хронические вирусные инфекции могут привести к атакам MND; 3. Отравление тяжелыми металлами: начало MND связано с отравлением тяжелыми металлами или дефицитом элементов, таких как элемент алюминия, а ретроградный аксональный поток алюминия может вызвать отравление клеток переднего рога, что приводит к MND; 4. Нарушения питания: например, после гастрэктомии у некоторых пациентов, после гастрэктомии у некоторых пациентов. после гастрэктомии у некоторых пациентов нарушается усвоение питательных веществ, что приводит к дефициту витамина B1, который может вызвать MND; 5, другое: у пациентов с пониженным уровнем тормозных нейротрансмиттеров и повышенным уровнем норадреналина могут возникать приступы MND. Кроме того, плохие условия жизни и стимуляция химическими веществами также могут вызвать MND.