Некоторые люди с синдромом Олбрайта могут быть замечены уже через 4 месяца после рождения, большинство же не проявляются до 11-30 лет. Синдром Олбрайта характеризуется фиброзными аномалиями развития костей, ограниченными гиперпигментированными пятнами и преждевременным половым созреванием. Этиология неизвестна, это врожденная аномалия. По данным Китайской клинической дерматологии, заболевание может развиться уже через 4 месяца — 2 года после рождения, а по статистике 69 % людей, у которых развивается заболевание, находятся в возрасте 11-30 лет, причем женщин немного больше, чем мужчин. Поражение костей часто затрагивает длинные кости конечностей, таза и черепа и проявляется в виде диффузного фиброзного остеита, который может сопровождаться болью или протекать бессимптомно. Пигментные пятна возникают на спине, ягодицах, бедрах и других частях коричневого или светло-коричневого цвета, края неровные, распределение не симметричное. У некоторых пациентов в возрасте до 10 лет наблюдаются симптомы преждевременного полового созревания, такие как увеличение груди, менструация, преждевременный рост волос на лобке и в подмышечных впадинах. Пациенты должны обратиться к врачу для проведения соответствующего обследования, чтобы не затягивать с развитием преждевременного полового созревания, аномальной пигментации и аномалий роста, таких как низкий рост.