Острый миелоидный лейкоз можно разделить на семь основных категорий. В пересмотренной ВОЗ в 2016 г. классификации ОМЛ выделено семь категорий: (1) ОМЛ с рецидивирующими генетическими аномалиями; (2) ОМЛ с генными мутациями; (3) ОМЛ с миелодисплазией-ассоциированными поражениями; (4) лечебно-ассоциированные миелоидные новообразования; (5) ОМЛ с неспецифическими характеристиками; (6) миелосаркома; (7) миелопролиферативный-ассоциированный синдром Дауна. Из всех АМЛ относительно лучший прогноз имеет острый промиелоцитарный лейкоз. Прогноз остальных ОМЛ стратифицируется по генетическим характеристикам, включая низкий, средний и высокий риск. Пациенты с острым миелоидным лейкозом должны терпеливо ждать результатов обследования, которые помогут поставить клинический диагноз, и получать лечение под руководством врача.