Синдром Крузона является наследственным заболеванием, и конкретного срока жизни пациента не существует, так как он зависит от физического состояния самого пациента и наличия или отсутствия сочетания других заболеваний.
Синдром Крузона является аутосомно-доминантным заболеванием. Клинические проявления включают преждевременное закрытие черепных швов, дисплазию верхней челюсти и выпячивание глазных яблок. Преждевременное закрытие черепа может привести к гидроцефалии, умственной отсталости, эпилепсии и даже катаракте, глаукоме и т.д.
Что касается продолжительности жизни, то она в основном зависит от наличия сочетания дисфункций других органов, как правило, в сочетании с врожденными пороками сердца, что может привести к ранней сердечной недостаточности и преждевременной смерти, поэтому время выживания не будет слишком долгим. В настоящее время не существует более специфического и эффективного клинического лечения этого заболевания, можно лишь проводить симптоматическое лечение и реабилитационные мероприятия.
Рекомендуется как можно скорее обратиться к врачу, чтобы не затягивать лечение.