Туберкулез брыжеечных лимфатических узлов



Обзор туберкулеза брыжеечных лимфатических узлов

Туберкулез мезентериальных лимфатических узлов, известный также как туберкулезный мезентериальный лимфаденит, вызывается инфицированием микобактериями туберкулеза. Он может быть первичным или вторичным по отношению к туберкулезной инфекции в других частях тела. Заболевание встречается преимущественно у детей и проявляется периодическими болями в животе и диареей, что может привести к истощению и образованию кишечных спаек. Эффективным является систематическое противотуберкулезное лечение.

Причины

Инфекция Mycobacterium tuberculosis может вызывать туберкулез мезентериальных лимфатических узлов. Это заболевание часто встречается у детей и подростков и подразделяется на первичное и вторичное, причем первичное часто связано с употреблением молока или молочных продуктов, зараженных туберкулезными палочками; вторичное встречается чаще, чем первичное, и в основном является следствием открытого туберкулеза легких или туберкулеза кишечника. Туберкулезный перитонит может быть вызван разрывом пораженных лимфатических узлов.

Патогенез

Заболевание наиболее часто встречается в детском возрасте и может быть первичным или вторичным по отношению к туберкулезу кишечника или легких. В первичных случаях бактерии чаще всего попадают в лимфатические узлы непосредственно через здоровую стенку кишечника, либо первоначальное поражение стенки кишечника полностью заживает. При вторичном туберкулезе в большинстве случаев наблюдаются видимые очаги в легких или кишечнике. Лимфатические узлы чаще всего поражаются в илеоцекальной области, в забрюшинном пространстве на медиальной стороне ободочной и восходящей кишки, а также в нижнем отделе брыжейки тонкой кишки. Иногда туберкулезное поражение может наблюдаться в лимфатических узлах верхней части брюшной полости. В зависимости от стадии заболевания пораженные лимфатические узлы могут быть остро увеличенными, казеозными, нагноительными, склеротическими и кальцифицированными. Некоторые кальцифицированные лимфатические узлы могут быть твердыми как камень и напоминать на рентгенограмме камни в почках или желчном пузыре, что часто требует проведения пиелографии или холангиографии для их выявления. В некоторых случаях казеозные или холодные абсцессы лимфатических узлов могут сливаться в образование размером с кулак, которое можно выявить только при открытом исследовании брюшной полости.

Симптомы

У пациента наблюдается постоянная лихорадка с низкой температурой, утомляемость и недомогание. В пупочной области или в правой нижней части живота часто отмечается постоянная неясная боль, иногда усиливающаяся в пароксизмах, а также может проявляться острой болью в животе, похожей на колику, сопровождающейся тошнотой, рвотой, может быть диарея или запор. При осмотре вокруг пупка или в левой верхней части живота или правой нижней части живота пальпируются увеличенные лимфатические узлы, отмечается давящая боль, что часто позволяет заподозрить острый аппендицит и провести операцию. При хроническом туберкулезе мезентериальных лимфатических узлов могут возникать хронические токсические симптомы и недостаточность питания, проявляющиеся в виде длительной нерегулярной лихорадки с низкими цифрами, потери аппетита, истощения, анемии, утомляемости, диареи. Иногда пальпируются массивные увеличенные лимфатические узлы, которые относительно неподвижны и плохо поддаются надавливанию. Увеличенные лимфатические узлы могут сдавливать воротную вену, затрудняя рефлюкс, что приводит к асциту и варикозному расширению вен брюшной стенки; сдавливать нижнюю полую вену, вызывая отеки нижних конечностей; сдавливать пилорус, вызывая пилорическую непроходимость; сдавливать кишечник, вызывая неполную кишечную непроходимость. У взрослых клиническая симптоматика может отсутствовать, а пальпируемое образование в брюшной полости вокруг пупка обнаруживается как туберкулез лимфатических узлов при кесаревом сечении.

Обследование

1. скорость оседания эритроцитов

Скорость оседания эритроцитов обычно значительно ускоряется, что может быть использовано в качестве одного из показателей для оценки степени активности туберкулеза.

2. анализ крови

① Количество лейкоцитов в крови нормальное, лимфоциты повышены. ② Гемоглобин умеренно снижен.

3. белок плазмы

Почти у 20% хронических больных наблюдается гипопротеинемия.

4. Туберкулиновая проба

Туберкулиновая проба 1:10 000 положительна и имеет референсное значение.

5. Обзорная рентгенограмма брюшной полости

Рассеянные кальцифицированные тени в брыжейке, особенно кнаружи от конца подвздошной кишки.

6. Визуализация с бариевой мукой

При сочетании с туберкулезом кишечника видна кишечная тахикардия, сегмент поражения стимулируется к сокращению с плохим наполнением. При инвазии поражения в тонкую кишку при прохождении бариевой муки может возникнуть феномен провокации, усиливается динамика тонкой кишки, что приводит к феномену стеноза.

7. рентгенография грудной клетки

Рентгенография грудной клетки позволяет выявить туберкулезные очаги в легких.

8. Мазок и культура

Обнаружение антацидных бацилл из плазменной жидкости полости является важным средством диагностики туберкулеза, однако процент положительных результатов невысок — всего 20%~30%.

9. Тест на антитела к Mycobacterium tuberculosis

В прошлом антитела (PPD-IgG, PPD-IgM) определялись с помощью естественных антигенов, таких как PPD, с низкой чувствительностью и специфичностью. Благодаря получению очищенных или полуочищенных антигенов Mycobacterium tuberculosis, выявление специфических антител к Mycobacterium tuberculosis достигло значительного прогресса. В качестве очищенных антигенов обычно используют рекомбинантный туберкулиновый белковый антиген 38 кД.

10. иммуноферментный анализ (ИФА)

ИФА используется для выявления противотуберкулезных антител в сыворотке крови, спинномозговой жидкости и плазматической мембране больных туберкулезом, что может быть использовано в качестве вспомогательного диагностического показателя.

11. Метод иммуноэлектрофореза с ферментной связью (ИФА)

ИФА — иммунологический метод, сочетающий ИФА и электрофорез, является серологическим методом вспомогательной диагностики различных туберкулезных заболеваний.

12. Определение антигена микобактерий туберкулеза

Для выявления антигена M. tuberculosis в биологических жидкостях применяют ИФА, тест латексной агглютинации, тест обратной пассивной гемагглютинации и другие методы.

13. смешанная культура лимфоцитов + интерфероновый тест.

Диагностика

1. наличие в анамнезе употребления непастеризованного молока, контакта с туберкулезным больным или перенесенного туберкулеза.

2. Клинические признаки

Гастроинтестинальные симптомы и признаки: боль в животе, диарея или запор, образование в брюшной полости; симптомы туберкулезного отравления: лихорадка, ночная потливость, потеря аппетита, истощение. Противотуберкулезное лечение эффективно.

3. Туберкулиновая проба

Сильно положительная или другие иммунологические тесты положительные.

4. Рентгенологическое исследование

Казеозно-некротические поражения брыжейки.

5. Общий диагноз

Диагноз может быть поставлен на основании данных анамнеза о наличии туберкулеза, положительной туберкулиновой пробы, клинических симптомов, глубокой пальпации живота, ректального исследования и т.д. На рентгенограммах брюшной полости могут быть обнаружены кальцифицированные очаги, которые помогают подтвердить диагноз при хронической эволюции и повторных ухудшениях течения заболевания.

Дифференциальный диагноз

При проведении дифференциального диагноза следует учитывать хронический или острый аппендицит. По данным лечения детей с туберкулезом брыжеечных лимфатических узлов, наибольшее число из них ошибочно диагностированы как аппендицит, причем даже в течение 2-3 лет. Следующими по частоте причинами являются гепатит, неспецифический мезентериальный лимфаденит, энкопрез, аскаридоз и т.д. Кроме того, язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, холецистит и образования в лимфатических узлах брюшной полости следует отличать от ограниченного илеита, лимфосаркомы и других опухолей брюшной полости.

Лечение

1. Принципы лечения

Необходимо обратить внимание на питание, употреблять пищу, содержащую больше белка, витаминов и железа. Лечение должно проводиться противотуберкулезными препаратами, в основном так же, как и при туберкулезном перитоните, и курс лечения должен составлять 1~1,5 года. Если увеличенные лимфатические узлы сдавливают внутрибрюшные органы и вызывают соответствующие симптомы, а лечение внутренними препаратами неэффективно, можно рассмотреть возможность хирургического вмешательства для устранения сдавливания. Лимфатические узлы с казеозным некрозом могут быть удалены путем удаления казеозного материала. Остальные лимфатические узлы, не вызывающие симптомов сдавления, как правило, не лечатся.

2. Противотуберкулезное лечение

Выбор противотуберкулезных препаратов: лечение туберкулезного мезентериального лимфита аналогично лечению туберкулеза других частей тела, однако курс лечения должен составлять от 1 до 1,5 лет. При лечении первых случаев предпочтение отдается препаратам первого ряда: стрептомицину, изониазиду, пиразинамиду и рифампицину. Для того чтобы задержать или предотвратить развитие лекарственной устойчивости, в настоящее время особое внимание уделяется комбинированной терапии 2-3 препаратами, при этом частота рецидивов составляет всего 3% после 6 месяцев комбинированного лечения рифампицином, изониазидом и стрептомицином. В случае вторичного туберкулезного мезентериального лимфаденита пациент может лечиться противотуберкулезными препаратами и выработать резистентность к препаратам первого ряда, поэтому можно рассмотреть возможность применения препаратов второго ряда, таких как этамбутол, этилтиоизофосфамид, канамицин, циклоспорин. Схема лечения: ① 2HSP/10HP; ② 2HSE/10HE. Как правило, в течение 1-2 недель после начала лечения самочувствие больного улучшается, повышается аппетит, температура тела и стул приходят в норму. Однако при несвоевременном лечении. Если течение заболевания уже находится на поздней стадии, то даже если проводится разумное и достаточное противотуберкулезное лечение, оно все равно не может предотвратить возникновение осложнений.

3. Симптоматическое лечение

(1) Диарея Можно использовать противодиарейные препараты, такие как монтелукаст, щелочной карбонат висмута (субкарбонат висмута).

(2) Боли в животе Дайте такие препараты, как белладонна и атропин, а в тяжелых случаях дайте жидкости и соли калия.

(3) Неполная непроходимость В дополнение к вышеуказанному симптоматическому лечению необходимо провести декомпрессию желудочно-кишечного тракта.

(4) Кесарево сечение

Это заболевание часто подозревают как острый аппендицит и проводят операцию. Интраоперационно можно обнаружить, что аппендикс в основном нормальный, но большинство брыжеечных лимфатических узлов увеличены, а в брюшной полости может быть небольшое количество жидкости. В это время аппендикс может быть удален обычным способом, один лимфатический узел может быть удален для биопсии, а брюшная полость может быть ушита без дренирования, и большинство пациентов могут быть вылечены.

Прогноз

Прогноз заболевания при агрессивном лечении благоприятный, так как казеозные поражения лимфатических узлов постепенно рассасываются, узлы кальцифицируются и спонтанно рассасываются. Хронические токсические симптомы могут сохраняться длительное время, прежде чем исчезнут. При казеозном некрозе и разжижении лимфатических узлов, прорыве их в брюшную полость или за пределы брюшной стенки с образованием свища в течение длительного времени этот случай называется мезентериальным туберкулезом, который в настоящее время встречается очень редко. При сочетании перитонита с туберкулезом кишечника прогноз находится в прямой зависимости от этих двух заболеваний.

Профилактика

1. контроль источника инфекции

(1) Основным источником туберкулеза являются больные туберкулезом. Если больные туберкулезом с положительной мокротой на ранней стадии получают разумную химиотерапию, то за короткое время количество туберкулезных бацилл в мокроте может уменьшиться или даже исчезнуть, и почти 100% из них могут быть вылечены. Поэтому раннее выявление больных, особенно бациллоположительных, и своевременное проведение разумной химиотерапии являются центральными задачами современной профилактики и лечения туберкулеза. Метод раннего выявления больных заключается в своевременном проведении рентгенографии грудной клетки и бактериологического исследования подозрительных больных.

(2) Снижение вероятности передачи туберкулеза Туберкулиноположительные пациенты являются основным источником передачи детского туберкулеза. Раннее выявление и разумное лечение туберкулиноположительных пациентов с мазками являются основополагающими мерами профилактики детского туберкулеза. Члены семей младенцев и детей раннего возраста с активной формой туберкулеза должны проходить детальное обследование (рентгенография грудной клетки, PPD и т.д.). Необходимо регулярно проводить медицинские осмотры персонала начальных школ и детских учреждений, чтобы своевременно выявлять и изолировать источники инфекции, что может эффективно снизить вероятность заражения туберкулезом детей.

(3) Популяризация вакцинации БЦЖ Практика доказала, что вакцинация БЦЖ является эффективной мерой профилактики детского туберкулеза. Вакцина БЦЖ может вводиться в один день с вакциной против гепатита В в неонатальном периоде.

2. Пресечь путь проникновения инфекции

Микобактерии туберкулеза передаются в основном через дыхательные пути, поэтому сплевывание запрещено. Мокрота, предметы повседневного обихода пациентов с положительной бактериальной реакцией и окружающие их вещи должны быть продезинфицированы и соответствующим образом обработаны. Дезинфекция помещений может проводиться с помощью ультрафиолетового излучения, пищевая посуда, используемая пациентами, может быть прокипячена, постельные принадлежности могут быть выставлены на солнечный свет, мокротоприемник и комод могут быть пропитаны 5%-10% лизолом; обычно в помещениях должна поддерживаться вентиляция и очистка воздуха, а купание и смена белья должны проводиться тщательно.

3. Защита восприимчивых людей

(1) Вакцинация БЦЖ — живая бактериальная вакцина, не обладающая патогенностью; после прививки в организм человека она может выработать специфический иммунитет против туберкулеза у тех, кто не инфицирован, степень защиты составляет около 80% и может сохраняться в течение 5-10 лет; прививки делаются в основном новорожденным и грудным детям, учащимся начальных и средних школ и университетов, а также лицам из числа этнических меньшинств, недавно прибывшим в город; однако иммунитет, вырабатываемый прививкой БЦЖ, является относительным, и его следует сочетать с другими мерами. Необходимо уделять особое внимание профилактическим мерам.

(2) Повышение способности противостоять инфекции и самозащиты, формирование правильных гигиенических и бытовых привычек, не курить, не злоупотреблять алкоголем, регулярно принимать ванну, обеспечивать достаточный сон, иметь сбалансированную диету и разумное питание, усилить физические нагрузки, не допускать простуды и гриппа, разумно использовать антибиотики; сократить контакты с больными туберкулезом, при посещении больных принимать меры предосторожности, например, надевать маску или с разрешения врача.

4. Профилактическая химиотерапия применяется в основном для следующих пациентов

① младенцы и дети младше 13 лет, не привитые БЦЖ и имеющие положительную туберкулиновую пробу; ② тесный контакт с больными открытой формой туберкулеза (в основном члены семьи); ③ туберкулиновая проба недавно превратилась из отрицательной в положительную; ④ туберкулиновая проба дает сильную положительную реакцию; ⑤ положительные по туберкулиновой пробе дети должны длительное время применять адренокортикотропный гормон или другие иммуносупрессивные препараты.