Наиболее распространенной классификацией миелодиспластических синдромов является классификация ВОЗ.
1. миелодиспластические синдромы с моногенным гемопоэзом без увеличения примитивных клеток — миелодиспластические синдромы с моногенным гемопоэзом; миелодиспластические синдромы с многолинейным гемопоэзом — миелодиспластические синдромы с двумя или тремя линиями патогенного гемопоэза без увеличения примитивных клеток при исследовании костного мозга;
2. миелодиспластические синдромы с циклическим железистым гранулоцитозом без примитивной клеточности при исследовании костного мозга; миелодиспластические синдромы с примитивной клеточностью при исследовании костного мозга с примитивной клеточностью, но менее 20%;
3. миелодиспластические синдромы, которые не могут быть отнесены к вышеперечисленным категориям, являются миелодиспластическими синдромами-неклассифицируемыми.
Пациентам рекомендуется своевременно обратиться в отделение гематологии, где специалист определит конкретную классификацию на основании результатов аспирации костного мозга, гена слияния и FISH-теста, а также оценит степень риска заболевания и составит план лечения.