Хромосомные аномалии у первого плода могут быть или не быть нормальными у второго плода, в зависимости от ситуации. Если хромосомные аномалии у первого плода обусловлены генетическим наследованием от обоих родителей, второй плод может быть аномальным, а если у первого плода — мутацией фетальных генов, второй плод может быть нормальным. Если у родителей аномальная структура хромосом, например, транслокация хромосом, инверсия, кольцевая хромосома или даже хромосомная вставка, перестановка, изменение числа и т.д. могут вызвать хромосомную аномалию у плода, и чем больше аномальная часть генетического материала у родителей, тем больше вероятность аномалии плода, если первая аномалия плода вызвана этой причиной, второй плод также имеет риск аномалии плода. Если хромосомная аномалия у первого ребенка вызвана аномалией хромосом плода, вызванной внешними факторами во время формирования гамет или деления оплодотворенной яйцеклетки, или факторами окружающей среды в организме беременной женщины, то более вероятно, что хромосомы второго ребенка будут нормальными. В случае необходимости рекомендуется генетическое консультирование.