Тест на синдром Дауна при трисомии 21 имеет высокий риск, но неинвазивный ДНК-тест имеет низкий риск, что позволяет изначально исключить риск хромосомных аномалий развития; чтобы подстраховаться, можно рассмотреть возможность проведения дальнейшего теста амниоцентеза. Амниоцентез — это тест, который требует забора около 20 мл амниотической жидкости между 16 и 24 неделями беременности для дальнейшего анализа, чтобы определить, есть ли вероятность хромосомных аномалий у плода. Тест амниоцентеза дает более точные результаты и анализирует больше, чем неинвазивный тест ДНК. Если финансовое положение позволяет, амниоцентез может быть рассмотрен для дальнейшего обследования. Кроме того, благодаря современному уровню проведения операции вероятность осложнений после теста амниоцентеза относительно низка, поэтому беспокоиться об этом аспекте не стоит. Во время беременности важно регулярно сдавать анализы, чтобы понимать, как развивается плод, а если вы чувствуете недомогание, необходимо обратиться к врачу и проконсультироваться со специалистом.