1. фундаментальные исследования Суп SQDB может играть синергетическую роль в лечении опухолей благодаря иммуноукрепляющему эффекту в сочетании с противоопухолевыми препаратами. Во-первых, суп SQDB обладает прямым ингибирующим действием на некоторые опухоли. Ito et al [20] использовали асцитную карциному Эрлиха (EAC) и карциному Льюиса (LLC) на мышах, и суп SQDB ig или ip подавлял рост асцитной карциномы. Хирому Маруяма и другие [8] обнаружили, что введение супа SQDB в организм после резекции рака подавляло рецидив рака, и пришли к выводу, что механизм подавления опухоли формулой может быть понят как активация комплемента C3, производство фактора некроза опухоли (TNF), активация ретикулоэндотелиальной системы и ингибирование системы ферментов опухоли, метаболизирующих лекарства. Дальнейшие эксперименты [30] показали, что суп SQDB использовался в качестве модификатора биологического ответа, и его влияние на иммунный ответ хозяина опухоли наблюдалось путем измерения способности выработки антител, хемотаксиса макрофагов, фагоцитоза и внутриклеточной бактерицидной функции, а также антиинфекционной способности, и результаты показали, что суп SQDB усиливает различные иммунные реакции (его нарушенное иммунное состояние у животных, несущих опухоль). Он способствует секреции IL-6 и TNF-α мононуклеарными макрофагами в селезенке крыс с опухолями [31], мощно индуцирует активность CTL и усиливает активность NK-клеток [32]. Эксперименты с использованием двойной мягкой агаровой среды с анализом клоногенных клеток показали, что бульон SQDB обладает противораковой активностью, но для значительного эффекта требуется более длительное действие. Во-вторых, бульон SQDB может продлить время выживания экспериментальных животных при использовании в сочетании с химиотерапевтическими препаратами. Heruki[1] и др. обнаружили, что комбинация TJ-48 и MMC продлевала время выживания мышей с опухолью P-388 более значительно, чем только MMC. После 7 дней перорального введения SQDB soup 2. 0g?(g?d) — 1 с последующим 14-дневным ipMMC и DDP (цисплатин), контролируемый эксперимент показал, что SQDB soup увеличил LD50 MMC и DDP и значительно продлил время до смерти, вызванной летальными дозами химиотерапевтических агентов [20]. Суп SQDB в сочетании с CTX эффективно ингибировал метастазирование легких карциномы LLC и восстановил значительно сниженный ответ тромбоцитообразующих клеток у мышей с лейкемией EL-4 и саркомой S-180, в то время как CTX не вызвал уменьшения размеров опухоли [20]. 50% и 100% концентрации супа SQDB значительно увеличили лизис сыворотки крови у мышей, которым вводили CTX [21]. Суп SQDB в 50% и 100% концентрациях мог значительно повысить уровень гемолизина в сыворотке крови мышей, которым вводили CTX, и оказывал значительное защитное и восстанавливающее действие на CTX-индуцированное повреждение селезенки [37]. Капсулы SQDB также значительно увеличивали коэффициент белой фракции Т-лимфоцитов у мышей с ослабленным иммунитетом под действием гидрокортизона ацетата [15], а суп SQDB в 50% и 100% концентрациях значительно увеличивал коэффициент белой фракции Т-лимфоцитов у мышей, которым вводили гидрокортизон. Мышей инокулировали саркомой S-180 (1×106 клеток) после 2 г?(г?д) — 1 7 д перорального приема бульона SQDB и продолжали получать бульон SQDB в течение 30 д, в течение которых MMC вводили внутривенно на 3, 8 и 11 д. Только MMC оказывал значительное ингибирующее действие на рост опухоли, увеличивал выживаемость и облегчал восстановление после атрофии яичек, тимуса и селезенки, вызванной MMC, а также предотвращал такие побочные эффекты, как лейкопения, анемия и потеря веса[20]. Wang Yan et al[35] использовали 150 и 300 мг?кг — 1 SQDB-суп при раке прямой кишки предпочтительнее мангиферина (100 мг?кг — 1) в течение 7 дней. Все три дозы SQDB-суп значительно улучшили скорость ингибирования опухолей мангиферином против трех опухолевых штаммов, S180, Lewis и H22, у мышей, которым пересадили опухоли: снижение количества лейкоцитов, атрофия иммунных органов, макрофагов и снижение фагоцитоза сыворотки крови у мышей, вызванные мангиферином. Суп SQDB обладает защитным эффектом против снижения лейкоцитов, атрофии иммунных органов, снижения фагоцитоза и снижения образования гемолизина в сыворотке крови у мышей, вызванного мангиферином, а также повышает активность NK-клеток. Sugiyamak[36] давал мышам с опухолью S180 DDP в течение 9 дней, и у них наблюдались почечные и другие неблагоприятные эффекты, в то время как суп SQDB вводился в дозе 1. 7 г?(г?д)-1 в течение 12 дней. Было обнаружено, что суп SQDB был способен антагонизировать противоопухолевую активность, вызванную DDP, не влияя на противоопухолевую активность DDP. антагонизировать нефротоксичность, токсичность костного мозга, гепатотоксичность и желудочно-кишечную токсичность, вызванные DDP. Другой экспериментатор[37] взял лимфоциты периферической крови человека для теста in vitro и обнаружил, что суп SQDB может значительно ингибировать CTX-индуцированный микроядерный эксперимент, и сделал вывод, что суп SQDB и другие ци-добавки и формулы, поддерживающие кровь, вероятно, играют защитную роль против повреждения ДНК. 2. Клинические исследования Согласно клиническим наблюдениям, суп SQDB может значительно улучшить состояние больных раком и повысить активность определенных иммунных цитокинов благодаря своему эффекту благотворного воздействия на ци, питанию крови и помощи в рассеивании зла. Qi Cong и другие [38] случайным образом разделили клинических больных раком яичников, тела матки и шейки матки на группу без дозирования гранул SQDB (т.е. группа A) и группу с дозированием гранул SQDB (т.е. группа B), начиная с 2 недель до начала химиотерапии (DDP, 5-FU (5-фторурацил), ADM (адриамицин), комбинированная химиотерапия на основе CTX) до 2 недель после окончания химиотерапии через 8 недель, в общей сложности 12 недель непрерывного приема гранул SQDB 2. В результате улучшение реакции ЖКТ составило в среднем 1. 65 ед в группе В, что значительно больше по сравнению с 1. 12 ед в группе А; WBC крови к 8 неделям составили 3300 ± 900/ мм3 в группе А и 4600 ± 1800/ мм3 в группе В. Не было значительных различий в RBC, Hb и Ht между двумя группами. В другом исследовании [33] 11 пациентов с опухолями головного мозга получали суп SQDB (7,5 г в день -1) перорально непрерывно в качестве поддерживающего лечения после первоначальной стабилизации после операции, радиотерапии и химиотерапии, и после 1 месяца приема супрессорные Т-клетки снизились у 10 пациентов, что подтверждает, что суп SQDB может привести к повышению активности хелперных Т-клеток.