В первой линии лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) произошел комплексный переход от традиционной терапии (гидроксимочевина, интерферон и аллогенная трансплантация костного мозга) к таргетной терапии, в частности, внедрение ингибиторов тирозинкиназ (ИТК) коренным образом улучшило прогноз больных, и ХМЛ из неизлечимого превратился в излечимое и управляемое хроническое заболевание. Хорошая приверженность к лечению и мониторинг уровня BCR-ABL помогают пациентам достичь оптимального исхода. TKIs — специфические молекулярно-направленные препараты, которые блокируют АТФ-связывающий сайт киназы ABL, ингибируют фосфорилирование остатков тирозина, и BCR-ABL-положительные лейкозные клетки не могут пролиферировать, достигается большая молекулярно-биологическая ремиссия и полная цитогенетическая ремиссия. При диагностике и лечении ХМЛ у небольшого процента пациентов сохраняется риск прогрессирования, и им требуется аллогенная трансплантация костного мозга. Для ранней диагностики и лечения рекомендуется раннее обращение к врачу.