Неинвазивный тест для беременных женщин позволяет выявить хромосомные нарушения плода, включая три основных хромосомных нарушения, таких как трисомия 21, трисомия 18 и трисомия 13 — три распространенных врожденных дисморфизма плода. Тест проводится путем забора венозной крови у беременной женщины и использования технологии секвенирования ДНК для последовательности свободных фрагментов ДНК в периферической плазме матери женщины, результаты которого используются для дальнейшего биоинформатического анализа. В настоящее время тест широко используется в клинической практике в следующих группах: 1) беременные женщины в возрасте >35 лет; 2) женщины с высоким риском скрининга синдрома Дауна или с высокими значениями отдельных показателей, а также беременные женщины, которым не подходят пункционные тесты, например, носители вируса, с низким расположением плаценты, низким содержанием амниотической жидкости или Rh-отрицательной кровью; 3) беременные женщины с историей множественных выкидышей, аномальным СТ при тестировании на беременность или с другими Беременные женщины с историей множественных выкидышей, беременные женщины, добровольно прошедшие скрининг на аномалии развития плода, которые предпочитают и более точно исключить трисомию 21, трисомию 18 и трисомию 13; 4. Беременные женщины с семейной историей наследственных заболеваний. В настоящее время скрининг проводится бесплатно в большинстве районов страны и может быть осуществлен путем формирования картотеки в центре охраны здоровья матери и ребенка по месту жительства.