У нормального ребенка при амниоцентезе все равно есть вероятность генетической мутации.
Лучшее время для амниоцентеза — между 16-й и 21-й неделями, чтобы проанализировать количество хромосом и наличие структурных аномалий. Это наиболее часто используемый метод кариотипирования плода, но он гарантирует, что плод здоров только в период, предшествующий тесту, а по мере роста плода все еще существует вероятность генетической мутации, хотя вероятность этого относительно мала.
В целом, наиболее вероятное время возникновения генетических мутаций у плода — до 12 недель, но это не означает, что после этого генетических мутаций не будет, как, например, в случаях, когда у плода был обнаружен нормальный объем амниотической жидкости в 21 неделю, но в 31 неделю была обнаружена генетическая мутация и аномальное развитие костей.
Поэтому нельзя с полной уверенностью утверждать, что у нормального ребенка, прошедшего амниоцентез, не будет генетических мутаций.