Определенных сроков перехода плазмоклеточной миеломы из ранней стадии в позднюю не существует. Как правило, раннее выявление и лечение продлевают время перехода из ранней стадии в позднюю, и в целом этот срок составляет от 3 до 10 лет. Время перехода от ранней стадии к поздней стадии плазмоклеточной миеломы тесно связано с состоянием самого человека и проводимыми лечебными мероприятиями. Плазмоклеточная миелома — первичная системная опухоль костного мозга, преимущественно костно-деструктивная. Наиболее частым симптомом изолированной плазмоклеточной миеломы является локальная боль, в то время как у пациентов с множественной миеломой часто наблюдаются боли в периферических костях, анемия, почечная недостаточность и инфекция. При солитарных плазмацитомах позвоночника, сопровождающихся болью и легким коллапсом позвонков, на ранних стадиях основным методом лечения может быть только лучевая терапия. Лечение множественной миеломы обычно проводится с учетом физического состояния, наличия осложнений и локальной деструкции костей, с применением химио- и радиотерапии, а также препаратов, включая бортезомиб и леналидомид. Если поражение вызывает сильную компрессию спинномозговых нервов или нестабильность позвоночника, может потребоваться хирургическое вмешательство. Плазмоклеточная миелома должна своевременно лечиться в обычной больнице, и врач должен назначить правильное лечение в соответствии с конкретным состоянием, чтобы замедлить прогрессирование заболевания от ранней до поздней стадии.