Альбинизм — аутосомно-рецессивное заболевание, которое носит преимущественно семейный характер и часто встречается у людей, состоящих в кровосмесительных браках. В генетической генеалогии альбинизма оба пациента являются носителями гена альбинизма и сами не заболевают; если же ген, вызывающий заболевание, носителями которого являются оба супруга одновременно, передается их детям, то у детей развивается заболевание. Глазной альбинизм является Х-сцепленным рецессивным и развивается только при передаче гена альбинизма, носимого матерью, сыну; при передаче дочери он обычно не развивается. Альбинизм обусловлен в основном генетическими вариациями, приводящими к дефициту или гипофункции фермента ламиназы, что вызывает разрушение меланоцитов в коже и вспомогательных органах и нарушение их синтеза, приводящее к наследственной лейкоплакии. В настоящее время эффективного лечения не существует, можно лишь с помощью профилактики облегчить боль.