Клиническая картина изолированной плазмацитомы характеризуется локализованным скелетным образованием с болью. Изолированная плазмацитома — редкая плазмоклеточная злокачественная опухоль с патологическими признаками клонально пролиферирующей плазмоклеточной инфильтрации, составляющая от 2 до 10 % всех плазмоклеточных опухолей, включая изолированную плазмацитому кости и экстрамедуллярную плазмацитому, причем первая встречается чаще. Изолированная плазмацитома кости в основном проявляется как одиночная деструкция кости, чаще всего в центральной оси кости, такой как позвоночник, таз и т.д., а возраст распространенности в среднем составляет 55 лет. Специфические симптомы зависят от места начала заболевания, а его основные клинические проявления в основном связаны с болью, вызванной деструкцией кости, или симптомами компрессии спинного мозга или нервных корешков, вызванными отеком и вовлечением тела позвонка. Экстрамедуллярная плазмацитома относится к плазмоклеточным опухолям, возникающим вне костного мозга и костей. В основном она возникает в области головы и шеи, особенно в верхних дыхательных путях, и ее распространенными локализациями являются полость носа, околоносовые пазухи, носоглотка, миндалины и так далее. Клинические симптомы включают заложенность носа, эпистаксис (носовое кровотечение), охриплость, кровохарканье, слезотечение, отек лица, потерю обоняния, одышку и т.д., особенно часто встречаются заложенность носа и эпистаксис. При наличии каких-либо отклонений или подозрений на подтвержденный диагноз изолированной плазмацитомы рекомендуется обратиться в обычную больницу для комплексной оценки состояния, диагностики заболевания с помощью различных средств и проведения лечения в соответствии с предписаниями врача, чтобы избежать затягивания состояния.