В медицине СМА называют спинальной мышечной атрофией. Это аутосомно-рецессивное заболевание неизлечимо, поэтому генетическое тестирование SMA необходимо. Причинный ген спинальной мышечной атрофии расположен на аутосомной хромосоме, и если ген, полученный от обоих родителей, является рецессивным, то происходит экспрессия причинного гена и развивается заболевание. Спинальная мышечная атрофия характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью, которая постепенно усугубляется, что серьезно влияет на качество жизни пациента. Лекарства от этого заболевания не существует, поэтому во время беременности рекомендуется провести генетический тест на СМА, чтобы определить, здоров ли ребенок. В целях обеспечения евгеники семьям, в которых уже есть пациент с этим заболеванием, необходимо пройти генетическое тестирование на СМА, чтобы гарантировать здоровье потомства.