Помимо известных нам хромосомных аномальных транслокаций, технология ЭКО третьего поколения PGD может предотвратить почти 100 генетических нарушений. Передовые исследования в области репродуктивной медицины вывели границы самоконтроля человеческой репродукции на новый уровень. Если первое поколение технологии ЭКО решало проблему женского бесплодия, второе поколение решало проблему мужского бесплодия, то третье поколение совершило революционный прорыв, помогая человеку выбрать наиболее здоровое потомство с биогенетической точки зрения, предоставляя будущим родителям с генетическими нарушениями шанс иметь здоровых детей. Технология ЭКО третьего поколения известна как преимплантационная генетическая диагностика (ПГД), или преимплантационная генетическая диагностика, также известная как ЭКО третьего поколения. Она используется для проверки того, несет ли эмбрион ген генетического дефекта. Она основана на методе ЭКО, при котором сперматозоид и яйцеклетка соединяются in vitro, образуя оплодотворенную яйцеклетку, которая затем развивается в эмбрион, подвергающийся генетическому тестированию перед имплантацией в матку, чтобы избежать некоторых генетических нарушений и повысить процент успеха ЭКО. Здоровая яйцеклетка содержит 46 хромосом, расположенных в 23 парах, но прежде чем яйцеклетка может быть оплодотворена, она проходит мейоз, в ходе которого каждая пара хромосом делится на две, а ненужный набор из 23 хромосом изгоняется из яйцеклетки, образуя структуру, называемую полярным телом. Это может быть использовано для определения пола эмбриона, анализа хромосом эмбриона и последующего переноса генетически нормального эмбриона в евгенических целях. Некоторые люди также используют методы ЭКО третьего поколения для зачатия близнецов. Этот метод генетической диагностики эмбрионов до зачатия (PGD) уже несколько лет используется для выявления плодов с историей генетических заболеваний у родителей, таких как фиброз желчного пузыря или гемофилия, для выявления признаков нездоровья. На самом деле речь идет о генетической диагностике эмбриона до имплантации, после экстракорпорального оплодотворения для получения эмбриона. Поскольку 1 из 5D1/4 населения имеет генетическое заболевание, а каждый человек несет в среднем 5D6 рецессивных генов, возможность определить наличие или отсутствие генетического заболевания до пересадки эмбриона значительно улучшит качество ребенка после рождения. Конечно, это легче сказать, чем сделать. В мире насчитывается более 4 000 генетических заболеваний, и до 73 генетических заболеваний можно выявить с помощью технологии ЭКО третьего поколения. К ним относятся: 1) болезнь Аддисона (с церебральным склерозом) 2) адренолейкодистрофия 3) дистрофия надпочечников 4) гемоглобинемия (тип Брутона) 5) гемоглобинемия (швейцарский тип) 6) глазной альбинизм 7) синдром альбинизма-глухоты 8) синдром Вискотта-Олдрича 9) синдром Альпорта 10) эмалевая гипоплазия. Синдром Альпорта 10, гипоплазия эмали (гипоматричный тип) 11, гипоплазия эмали (дисплазный тип) 12, наследственная гипохромная анемия 13, ангиокератома болезнь Фабри 14, врожденная катаракта 15, мозжечковая атаксия 16, мозжечковая атаксия 17, диффузный склероз головного мозга 18, дистрофия малоберцовой мышцы (СМТ) 19, афакическая хориоретинопатия 20, хориоретинопатия 21, цветовая слепота (тип зеленой серии) 22, холецистофиброз и гемофилия — распространенные состояния для ЭКО третьего поколения 23, нефрогенная уропатия 24, уропатия (нейрогипофизарный тип) 25, врожденный дискератоз 26, эктодермальная дисплазия (тип ангидроза) 27, синдром Элерса-Данлоса (тип V) 28, лицевая генитальная дисплазия ( синдром Аарскога) 29, очаговая кожная дисплазия (доминантная со сцеплением с Х-хромосомой, смертельная у мужчин) 30, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 31, хранение гликогена (тип VIII) 32, гипоплазия гонад (женский тип xy) 33, хронический саркоидоз 34, гемофилия A 35, гемофилия B 36, гидроцефалия (водянка средней мозговой артерии 37, гипофосфатемический рахит 38, ихтиоз 39, пигментное расстройство (сцепленное с доминантной Х-хромосомой, фатальное у мужчин) 40, синдром Каллмана 41, фолликулярный кератоз Спинулоза 42, синдром Леша-Нихана (дефицит гипоксантин-гуанин-фосфат рибозилтрансферазы) 43, Лоу (окулоцереброренальный) 44, ретинальная макулярная дистрофия 45, синдром Менкеса 46, умственная отсталость (тип FMRI), синдром Дауна полезен для скрининга врожденного Дауна, ЭКО третьего поколения также выявляет многие нарушения интеллекта. 47, умственная отсталость (тип FRAXE) 48, умственная отсталость (тип MRXI) 49, микрофтальмия (с множественными пороками развития) (синдром Ленца) 50, болезнь хранения мукополисахаридов II (синдром Хантера) 51, миотоническая дистрофия (тип Беккера) 52, миотоническая дистрофия (тип Дюшенна) 53, миотоническая дистрофия (тип Эмери- Дрейфуса) 54, миотубулярная миопатия 55, врожденная статическая ночная слепота 56, болезнь Норри (псевдоглиома) 57, нистагм (глазодвигательный или судорожный) 58, дефицит орнитинформилтрансферазы (гипераммонемия I типа) 59, орофациально-пальцевой (пальцевой) синдром (тип I) (доминантный сцепленный с Х-хромосомой, смертельный у мужчин) 60, сенсорная глухота (с атаксией и потерей зрения) 61, сенсорная глухота (тип DNFZ) 62, дефицит фосфоглицерат-киназы 63, дефицит синтазы фосфорибозилпирофосфата 64, синдром Рейфенштейна 65, пигментный ретинит 66, спастический паралич 67, спинальная мышечная атрофия 68, замедленная дисплазия позвоночного скелета 69, синдром тестикулярной феминизации 70, наследственная тромбоцитопения 71, дефицит или вариант дефицита тироксинсвязывающего глобулина 72, система групп крови Xg