Неинвазивное предпочтение хромосомы 16 не рекомендуется, а предпочтение хромосомы 16 может привести к неблагоприятным исходам беременности, таким как выкидыш.
Хромосома 16 имеет более высокую вероятность нерасхождения хромосом, приводящего к трисомии, последствиями которой являются спонтанный выкидыш на ранних сроках беременности или трисомия хромосомы 16, химеризм, непарная дихориальность у плода или в плаценте.
Трисомия хромосомы 16 обычно приводит к остановке развития эмбриона на ранних сроках беременности и является наиболее распространенной хромосомной аномалией при самопроизвольных абортах на ранних сроках беременности. Трисомия хромосомы 16 является летальной, и на сегодняшний день не существует случаев рождения живых детей или взрослых с нехимерной хромосомой 16, а также не существует лечения.
Трисомия по хромосоме 16 образует либо трисомическую химеру по хромосоме 16, либо унипарентальный дихроматоз по механизму самопомощи трисомии, в обоих случаях плод может иметь врожденные пороки развития сердечно-сосудистой, скелетной и мочеполовой систем, а также аномальные черты лица.
Поэтому при избытке хромосомы 16 в нуллипарной хромосоме не рекомендуется.