Синдром WAS обычно развивается в детстве, причем у 72,3% новорожденных и у большинства детей в возрасте до 6 месяцев. Синдром WAS, также известный как экзематозная тромбоцитопения с синдромом иммунодефицита, — это генетическое заболевание с крайне низкой частотой встречаемости (примерно 1 на 100 000), которое невозможно предотвратить. У пациентов могут развиться симптомы тромбоцитопении и иммунодефицита, что легко может привести к кровотечениям и инфекциям. Синдром WAS трудно поддается лечению, эффективными методами лечения являются пересадка костного мозга и пуповинной крови. Поэтому, если у вашего ребенка синдром WAS, рекомендуется отвести его к педиатру в обычную больницу для комплексной оценки симптомов ребенка, чтобы определить, какие варианты лечения следует предпринять.