Возможность полного излечения нефротического синдрома в основном зависит от типа патологии и эффекта лечения. При легкой форме патологии возможно полное излечение после активного лечения; при тяжелой форме патологии и плохом эффекте лечения излечение может не наступить. Нефротический синдром в основном проявляется массивной протеинурией, гипопротеинемией, отеками и гиперлипидемией. Его патологические типы могут проявляться в виде микроскопической нефропатии, тилакоидного пролиферативного гломерулонефрита, фокального сегментарного гломерулосклероза, мембранозной нефропатии и тилакоидного капиллярного гломерулонефрита. Если тип патологии легкий, например микроскопическая поражающая нефропатия и легкий тилакоидный пролиферативный гломерулонефрит, то степень патологии более легкая. Для достижения полной клинической ремиссии нефропатию с микроскопическими поражениями можно лечить глюкокортикоидами. Легкий тилакоидный пролиферативный гломерулонефрит может быть облегчен и клинически излечен после активного лечения. Однако нельзя исключить возможность рецидива заболевания под влиянием инфекции, физической нагрузки и других факторов. При фокальном сегментарном гломерулосклерозе, тилакоидном гломерулонефрите и т.д. эффект от лечения не очень хороший, и полного излечения обычно добиться не удается. Пациентам с нефротическим синдромом рекомендуется обращаться в обычные больницы для своевременной консультации и стандартизированного лечения под руководством врачей.