Диклоретадин характеризуется низкой частотой побочных реакций и меньшим количеством побочных эффектов, чем лоратадин. Лоратадин в основном метаболизируется в печени, период полувыведения составляет 8-14 ч, время пика — около 1,5 ч, а метаболитом является преимущественно дезэтоксикарбоксилированный лоратадин. Основным метаболитом является десетоксикарбоксилированный лоратадин. Десетоксикарбоксилированный лоратадин также известен как диклофенак тартрат, поэтому активным метаболитом лоратадина в организме человека является диклофенак тартрат, который может метаболизироваться печенью без печеночного метаболизма, с более быстрым наступлением эффекта и более продолжительным действием, а период полувыведения может достигать 17-24 ч. Исследование показало, что частота побочных реакций в опытной группе дезлоратадина значительно ниже, чем в контрольной группе лоратадина, а показатель терапевтической эффективности значительно выше, чем в контрольной группе лоратадина, по сравнению с контрольной группой дезлоратадина при лечении крапивницы. Дезлоратадин и лоратадин являются антигистаминными препаратами второго поколения, оба могут использоваться для лечения крапивницы, облегчения симптомов аллергических заболеваний, таких как зуд глаз, насморк, заложенность носа, зуд кожи и другие побочные эффекты также сходны, в основном головная боль, сонливость, усталость, тошнота, рвота и другие побочные реакции, пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, беременным и кормящим женщинам необходимо быть осторожными при применении. Перед приемом диклофенака и лоратадина пациентам рекомендуется проконсультироваться с врачом или фармацевтом под руководством данного препарата.