Набумаб получил расширенное одобрение FDA США для лечения рака легких. 22 июня 2015 года FDA США согласилось рассмотреть ингибитор PD-1 OPDIVO набумаб компании Bristol-Myers Squibb в качестве препарата для лечения пациентов с ранее леченным распространенным сквамозным немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) и заявило, что рассмотрит маркетинговую заявку препарата в рамках процесса приоритетного рассмотрения. У препарата есть все шансы стать первым иммунотерапевтическим препаратом, одобренным для лечения распространенного сквамозного немелкоклеточного рака легкого. Показания и применение препарата Opdivo nabumab: OPDIVO набумаб — это человеческий рецептор запрограммированной смерти-1 (PD-1), показанный для блокирующей терапии антителами у пациентов, которые: (1) имеют нерезектабельную грузовую метастатическую меланому и эприлимумаб [ипилимумаб] и, как у BRAFV600-позитивных по мутации, ингибитор BRAF после прогрессирования заболевания. Это показание было одобрено в рамках ускоренного утверждения на основании частоты ответа опухоли и продолжительности ответа. Дальнейшее одобрение данного показания может зависеть от валидации и описания клинической пользы в валидационном исследовании. (2) Метастатический сквамозный немелкоклеточный рак легкого, прогрессирующий на фоне или после химиотерапии на основе платины.