Наследственная эпилепсия относится к идиопатическим эпилепсиям, таким как доброкачественная детская эпилепсия с центрально-темпоральными судорогами, доброкачественные семейные неонатальные судороги, детская кататоническая эпилепсия и т.д. Прогноз в целом благоприятный, и большинство из них поддается лечению. 1. Доброкачественная детская эпилепсия с центрально-темпоральными судорогами: заболевание начинается в возрасте 3-13 лет с пиком заболеваемости в возрасте 9-10 лет, чаще встречается у мальчиков, у некоторых пациентов имеется генетическая предрасположенность. Приступы проявляются в виде преходящих моторных судорог на одной стороне лица или в углу рта, часто сопровождаются соматосенсорной симптоматикой, возникают преимущественно в ночное время, с тенденцией к генерализации приступов. Лечение карбамазепином или вальпроатом натрия эффективно, и большинство пациентов спонтанно выздоравливают в подростковом возрасте. 2. доброкачественные семейные неонатальные судороги: аутосомно-доминантное наследование. Начало заболевания — через 2-3 дня после рождения, проявляется в виде клонуса или апноэ, без характерных изменений на ЭЭГ, и примерно у 14% пациентов в дальнейшем развивается эпилепсия. 3. детская кататоническая эпилепсия: начало заболевания приходится на возраст 6-7 лет, чаще у девочек, с явной генетической предрасположенностью. Проявляется частыми апоплексическими припадками, которые могут сопровождаться другими легкими симптомами, но миоклонических апоплексических припадков не бывает. В лечении эффективны вальпроат натрия и ламотриджин, прогноз хороший, большинство излечивается. Тем, у кого диагностирована эпилепсия, необходимо своевременно пройти стандартное лечение под руководством профессионального врача, чтобы стремиться к хорошему прогнозу, не заниматься самолечением вслепую, а также провести генетическое консультирование, если родители готовятся к беременности.