Синдром малого века обычно определяется как птоз верхнего века с появлением двустороннего птоза, инвертированного медиального канта, длиной щели века обычно менее 20 мм и расширением расстояния между медиальными кантами.
Синдром малых век в основном обусловлен генетическими факторами, является аутосомной аномалией генетического заболевания, наследуется доминантно, имеет высокую наследуемость, т.е. если у обоих родителей есть этот симптом, то у ребенка он обязательно будет; у родителей нет этого симптома, то у ребенка его не будет.
Эффективных лекарственных препаратов для лечения синдрома микрофтальмоса не существует, он лечится хирургическим путем. При необходимости хирургического вмешательства рекомендуется проконсультироваться в обычном медицинском отделении, а также в течение недели после операции держать место операции в чистоте и не допускать попадания в него воды для предотвращения инфекции.