Утверждение «90 процентов выздоровления от синдрома Хантера» не является научным. Клинически синдром Хантера обычно плохо поддается лечению и часто имеет последствия. Большинство пациентов не могут восстановиться с помощью консервативного лечения и нуждаются в раннем хирургическом вмешательстве. Синдром Хантера также известен как геникуляционный ганглионит. После инфицирования геникулярного ганглия вирусом ветряной оспы вирус скрывается в геникулярном ганглии лицевого нерва. Когда сопротивляемость организма снижается, вирус ветряной оспы выходит наружу для репликации и активации, нерв инфицируется вирусом и подвергается воспалению, денатурации и отеку, что приводит к появлению поражений геникулярного ганглия. Проявляется в виде периферического паралича лицевого нерва с сильной болью за ухом, притуплением чувствительности в ушной раковине или наружном слуховом проходе, герпесом барабанной перепонки и наружного слухового прохода, может сопровождаться нарушением вкуса в передних 2/3 языка и нарушением секреции слезных и слюнных желез. Это заболевание можно лечить противовирусной терапией, глюкокортикоидами или хирургическим вмешательством, однако поврежденная нервная ткань сложнее поддается восстановлению, и легко могут возникнуть остаточные явления невралгии. Если не начать своевременное лечение, боль может длиться месяцами и дольше. При подозрении на синдром Хантера рекомендуется обратиться в ЛОР- или неврологическое отделение больницы для раннего и оперативного лечения под руководством врача.