Миастения гравис — это клиническое проявление, а не диагноз заболевания, имеющего различную этиологию и различные проявления, которые объединяет общая черта — миастения гравис.
1. Миастения гравис — аутоиммунное заболевание, обусловленное приобретенными нарушениями передачи сигнала по нервно-мышечным соединениям, опосредованными аутоантителами. Ранние проявления заболевания в основном затрагивают экстраокулярные мышцы, мышцы конечностей и мышцы глотки, проявляясь такими симптомами, как птоз век, диплопия, дисфагия и легкая слабость конечностей.
2. боковой амиотрофический склероз: общий первый симптом — неуклюжесть пальцев одной или обеих сторон, слабость, затем появляется атрофия мелких мышц кисти, большой и малой межкостных мышц, межкостной мышцы, мышцы земляного червя, руки приобретают форму орлиного когтя, постепенно распространяются на предплечье, плечо и группу мышц лопаточной области.
3. тоническая мышечная дистрофия: мышечная слабость и атрофия мышц часто сначала вовлекаются в мышцы кисти и предплечья, а затем в мышцы головы и лица, особенно височные мышцы и атрофия кусательных мышц наиболее очевидна, лицо пациента тонкое и длинное, скуловая кость выпуклая, «топорное лицо», шея тонкая и слегка наклонена вперед, становится «гусиной шеей». Шея тонкая и слегка выгнута вперед, в результате чего образуется «гусиная шея». Часто в процесс вовлекаются и дыхательные мышцы, что приводит к снижению легочной вентиляции.
При появлении вышеперечисленных симптомов миастении гравис пациенты должны своевременно обратиться в больницу, после постановки четкого диагноза и проведения стандартного лечения под руководством врача.