Врожденный каверноз спинного мозга — очень серьезное заболевание, обусловленное врожденными факторами. В силу различных причин в эмбриональном периоде после рождения у ребенка возникает сужение черепа в атланто-затылочной области, что приводит к внутричерепной грыже мозжечковой миндалины в положение затылочной foramen magnum, в результате чего затрудняется циркуляция спинномозговой жидкости, и у пациента возникает кавитация спинного мозга, приводящая к симметричным и раздельным сенсорным нарушениям. Ранними симптомами у пациента является развитие нарушения чувствительности конечностей, особенно двусторонней боли в верхних конечностях и нарушение температурной чувствительности, т.е. потеря пациентом температурной и болевой чувствительности. При дальнейшем развитии появляется слабость конечностей, а при дальнейшем развитии заболевания может появиться атрофия мышц или даже когтеобразные руки. Если не лечить каверну спинного мозга, то при дальнейшем развитии могут возникнуть проблемы с мочеиспусканием и калом, а в тяжелых случаях — паралич. Пациенты с кавернозным заболеванием спинного мозга должны быть выявлены, диагностированы и пролечены на ранней стадии. При раннем обнаружении заболевания более 90% пациентов могут получить облегчение симптомов после обычного хирургического лечения в обычных больницах; при позднем обнаружении эффект лечения будет хуже. Поскольку нервные клетки не восстанавливаются, врачи могут провести декомпрессионную операцию на основе заболевания только на поздней стадии, а восстановить функцию нерва не удается. Хотя это заболевание встречается часто, ему также необходимо уделять большое внимание, чтобы обеспечить хирургу пространство для лечения заболевания и провести соответствующую операцию в ограниченном пространстве, чтобы достичь более удовлетворительного результата.