Среднее время развития резистентности к бустатинибу составляет около 1 года, но принимаемая доза также может влиять на время развития резистентности. Среднее время развития резистентности у пациентов, принимающих 90 мг бугатиниба, составляет 9,2 месяца, а у пациентов, принимающих 180 мг бугатиниба в день, — 12,9 месяца. Поэтому, когда пациенты принимают бугатиниб, если они могут переносить побочные эффекты 180 мг, то это значительно продлит время резистентности пациента. Препарат следует применять правильно, под руководством медицинского специалиста. Однократный препарат показан для лечения пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, положительным по киназе интерстициальной лимфомы. Рекомендуемая схема дозирования бругтиниба составляет 90 мг перорально один раз в день в течение первых 7 дней; при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 180 мг перорально один раз в день, начиная с 8-го дня. Пациентам, принимающим Бруктиниб, не стоит слишком беспокоиться о резистентности к Бруктинибу в течение одного года, хотя приведенные выше данные могут быть использованы как справочные, но не абсолютные, поскольку состояние каждого человека разное, концентрация поглощенного препарата разная, специфичность варьируется от человека к человеку. К побочным реакциям относятся снижение уровня лейкоцитов, гипонатриемия, интерстициальное заболевание легких или неинфекционный пневмонит, гипертония, брадикардия, нарушения зрения, повышение уровня креатинфосфокиназы, повышение уровня ферментов поджелудочной железы, гипергликемия. Противопоказан тем, у кого есть аллергия на данный препарат и содержащиеся в нем ингредиенты. Противопоказан беременным и кормящим женщинам. Бугатиниб должен применяться под наблюдением врача и регулярно пересматриваться.