Продолжительность лечения миоклонической дистонии при эпилепсии зависит от конкретного человека и не является окончательной, а связана с тяжестью заболевания пациента, формальностью лечения и другими факторами. Миоклоническая дистония — это заболевание, при котором аномальные разряды в головном мозге вызывают эпизодические мышечные спазмы и расслабления. У некоторых пациентов симптомы слабо выражены, а промежутки между приступами длительные, а у некоторых они могут разрешиться спонтанно без лечения. Пациентам с эпилепсией миоклонической атаксии с более серьезными симптомами и частыми припадками необходимо принимать карбамазепин, вальпроат натрия и другие препараты под руководством врача для длительного лечения. Во время лечения пациенты должны избегать самовольного прекращения приема препарата. В то же время необходимо обращать внимание на побочные эффекты лекарств. Обычно едят меньше острой пищи, соблюдают легкую диету, уделяют внимание отдыху, избегают переутомления, эмоционального возбуждения и так далее. Как правило, регулярный прием пероральных препаратов в течение 3-5 лет позволяет контролировать появление симптомов. Большинство симптомов атонического миоклонического приступа можно улучшить после лечения, но следует быть внимательным к возможным несчастным случаям, которые могут произойти во время припадка. При возникновении эпилептических миоклонических атоний рекомендуется своевременно обратиться в больницу для лечения, чтобы избежать задержки.