Носители стандарта талассемии альфа-морской стандарт обычно относятся к легкой форме диспротеинемической анемии. Талассемия относится к талассемии, которая является наследственной хронической гемолитической анемией. Альфа- и бета-типы встречаются чаще, и носители альфа-морского стандарта классифицируются как обладатели легкой формы альфа-морской анемии, которая означает дефект в одной из двух хромосом с двумя делециями гена альфа. Как правило, у пациентов этого типа нет явных клинических симптомов, но если пациентка беременна, существует вероятность того, что плод будет иметь тяжелый тип, поэтому необходимо провести пренатальный генетический скрининг. Как правило, генетическое тестирование может быть проведено с помощью пункции ворсин хориона на ранних стадиях беременности и амниоцентеза в середине беременности, а генетическая и гематологическая диагностика может быть проведена, если гестационная неделя превышает 22 недели. Диагностика и лечение специфических заболеваний должны проводиться под наблюдением врача.