Фенилкетонурия может быть унаследована как от отца, так и от матери, в основном из-за наличия мутаций в гене у обоих родителей. Фенилкетонурия — это аутосомно-рецессивное заболевание, которое можно рассматривать как аа-ген, и наследование ребенка связано с тем, является ли родитель носителем и имеет ли он заболевание, а не с конкретным полом. 1. если оба родителя являются носителями гена, вызывающего заболевание, который можно выразить как ген аа, их дети будут иметь один шанс из четырех унаследовать ген аа и заболеть фенилкетонурией. 2. если один из родителей — АА, а другой — Аа, их дети имеют один шанс из двух унаследовать Аа и стать носителями, но не заболеть. 3. если один из родителей — АА, а другой — Аа, у ребенка стопроцентная вероятность стать носителем без развития заболевания. 4. если один из родителей — Аа, а другой — аа, у ребенка 1 к 2 шанс заболеть и 1 к 2 шанс стать носителем. 5. если оба родителя больны (аа), ребенок будет болен на 100 процентов. Рекомендуется готовиться к беременности под руководством врача и пройти генетическое консультирование.