Скрининг Дауна чаще всего называют скринингом синдрома Дауна. Аномалии скрининга Дауна включают критический риск и высокий риск, которые требуют разработки следующего плана лечения в зависимости от тяжести аномалии и аномальных пунктов, обычно разделяемых на два варианта: продолжение беременности и прерывание беременности. 1. критический риск: если результат теста соответствует критическому риску трисомии 21 или трисомии 18, рекомендуется дальнейшее неинвазивное ДНК-тестирование. При отсутствии отклонений беременность может быть продолжена. При наличии отклонений рекомендуется амниоцентез для уточнения наличия хромосомных отклонений, а при наличии отклонений необходимо рассмотреть вопрос о прерывании беременности. 2. высокий риск: если скрининг на синдром Дауна показывает, что трисомия 21 и трисомия 18 относятся к высокому риску, необходимо провести хромосомное исследование, чтобы выяснить, есть ли хромосомные аномалии, а тем, у кого есть хромосомные аномалии, необходимо рассмотреть вопрос о прерывании беременности. 3. дефекты нервной трубки как высокий риск: если результаты обследования на синдром Дауна свидетельствуют о высоком риске аномалий нервной трубки, рекомендуется провести ультразвуковое исследование, чтобы определить, развилась ли нервная трубка плода аномально. Если результат теста не выявит явных отклонений, беременность можно продолжать, регулярно проходя обследования. Однако в случаях, когда у плода выявлены аномалии развития нервной трубки, следует рассмотреть возможность прерывания беременности. В случае синдрома Дауна рекомендуется провести консультацию врача в сочетании с другими соответствующими тестами, чтобы определить состояние плода, а затем следовать указаниям врача для лечения симптомов.