Опухоли щитовидной железы в последние годы стали самой быстрорастущей злокачественной солидной опухолью. Частота обнаружения узлов щитовидной железы при пальпации в общей популяции составляет 3-7%, в то время как частота обнаружения при ультразвуковом исследовании высокого разрешения может достигать 20-76%. Это означает, что примерно половина населения может иметь узлы в щитовидной железе, из которых 5-15% могут быть злокачественными. Как легко и быстро определить доброкачественные и злокачественные узлы щитовидной железы для раннего выявления и лечения, стало сегодня актуальной проблемой в области рака щитовидной железы. Хотя считается, что существует генетическая основа развития опухолей, последние исследования показали, что иммунный ответ хозяина также играет важную роль в развитии злокачественных опухолей. Было показано, что некоторые показатели системного воспаления, отраженные в гематологии, связаны с прогнозом ряда злокачественных новообразований, в частности соотношение нейтрофилов и лимфоцитов (NLR). Хотя NLR уступает другим показателям воспаления, он имеет уникальные преимущества благодаря своей низкой стоимости и использованию в качестве рутинного теста. Очевидно, что если прогностическая ценность и клиническая эффективность NLR будет доказана, он станет важным фактором в определении стратификации злокачественности. Изучение случаев рака щитовидной железы в течение многих лет впервые показало, что уровень NLR был выше у пациентов с раком щитовидной железы по сравнению с узловым зобом в возрасте ≥ 45 лет, и что повышение уровня NLR было связано с уменьшением количества лимфоцитов; у пациентов в возрасте до 45 лет такой разницы не было; у пациентов в возрасте до 45 лет уровень NLR при узловом зобе и раке щитовидной железы положительно коррелировал с возрастом и отрицательно — с возрастом. У пациентов с папиллярным раком щитовидной железы уровень NLR был ниже у лиц в возрасте < 45 лет, чем у лиц в возрасте ≥ 45 лет, а количество лимфоцитов было выше, чем у лиц в возрасте ≥ 45 лет; уровень NLR был выше при клинической стадии III / IV папиллярного рака щитовидной железы, чем при стадии I / II; разница между этими двумя показателями также может быть обусловлена возрастом.