Хотя подавляющее большинство детских и подростковых лейкозов вызвано приобретенными факторами, генетические факторы также играют определенную роль.
Определенные хромосомные и генетические аномалии, обусловленные наследственными причинами, могут значительно повысить вероятность развития определенных опухолей, называемых наследственными опухолевыми синдромами, которые классифицируются как аутосомно-доминантные или аутосомно-рецессивные.
Например, у пациентов с определенными наследственными неопластическими синдромами вероятность развития связанной с ними лейкемии значительно выше, чем в норме.
Трисомия 21
Анемия Фанкони
Семейный миелодиспластический синдром/острый миелоидный лейкоз вследствие мутаций/делеций в гене GATA2
Синдром Блума
Синдром Ли-Фраумени
Капиллярная атаксия
Врожденный дискератоз и др.
Поэтому, если родители не являются носителями аномальных хромосом/генов, описанных выше, и у первого ребенка с лейкемией не обнаружено наследственного неопластического синдрома, то вероятность развития лейкемии у второго ребенка должна быть равна вероятности развития лейкемии в общей популяции.
И если, к сожалению, имеются наследственные хромосомные/генетические проблемы родителей или первенца, как описано ранее, второй ребенок, скорее всего, будет иметь тот же наследственный неопластический синдром и гораздо более высокий риск развития лейкемии при нем.