Среди новых энцефалитов лимбической доли (ЛЭ) есть относительно редкая группа заболеваний, лейцин-богатый белок глиомы инактивации 1 антитело-опосредованный ЛЭ. LGI1 антитело-опосредованный ЛЭ — это форма аутоиммунного энцефалита, который начинается позже в среднем возрасте, с возрастом начала заболевания 30-80 лет (в среднем 60 лет) и относительным преобладанием мужчин. Основными клиническими проявлениями являются быстро прогрессирующая потеря памяти, психические отклонения и судороги. В дополнение к этому может наблюдаться вегетативная дисфункция (аномальное потоотделение, расстройства мочеиспускания и кишечника, аномальное кровяное давление/частота сердечных сокращений и т.д.) и нарушения сна. Фациоскапуло-гуморальная дистоническая эпилепсия (специфическая форма эпилепсии, проявляющаяся в виде быстрого дрожания ипсилатерального лица/верхних конечностей) и трудноизлечимая гипонатриемия являются характерными и диагностически предположительными. LGI1 антитело-опосредованный LE — это относительно доброкачественное заболевание с редкими рецидивами, которое хорошо реагирует на иммунотерапию, например, гормонами, и обычно клинически разрешается при ранней диагностике и соответствующем лечении.