Миелодиспластические синдромы — это группа гематологических заболеваний с широким разнообразием клинических проявлений, патофизиологических и генетических изменений, клинически классифицируемых по крайней мере на пять типов, с двумя основными категориями, одна из которых имеет рефрактерную анемию (60-80%), нейтропению или дефицит (50-60%) и дефектную функцию нейтрофилов, а также тромбоцитопению (40-60%) и прогрессирующее ухудшение; другая основная категория имеет Другая основная группа, в которой примитивных клеток уже слишком много (5-20%), — это злокачественные клетки. Обе категории могут трансформироваться в острый лейкоз, который близок к лейкемии и имеет ту же природу заболевания, что и лейкемия. Эти заболевания чаще встречаются у пациентов среднего и пожилого возраста и труднее поддаются лечению. По сути, это болезнь клонального аномального развития гемопоэтических стволовых/прогениторных клеток, основными признаками которой являются неэффективный гемопоэз и высокая миелоидная лейкемическая трансформация.