Наследственная спастическая параплегия (НСП) — это группа клинических синдромов с выраженной генетической гетерогенностью, характеризующихся прогрессирующей гипертонией и мышечной слабостью обеих нижних конечностей, а также ножницеобразной походкой. В большинстве случаев он наследуется по аутосомно-доминантному типу. Возраст начала HSP обычно приходится на детский или подростковый возраст, но может наблюдаться и в других возрастных группах. Она несколько чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Клиническими проявлениями являются медленно прогрессирующая спастическая мышечная слабость обеих нижних конечностей, повышенный мышечный тонус, активные гиперактивные сухожильные рефлексы, коленный и голеностопный клонус, положительные патологические знаки и ножницеобразная походка. Он может быть связан с атрофией зрительного нерва, пигментным ретинитом, экстрапирамидными симптомами, мозжечковой атаксией, сенсорными нарушениями, деменцией, умственной отсталостью, глухотой, миастенией гравис и вегетативной дисфункцией. У пациентов может быть положительный семейный анамнез. Заболевание можно лечить с помощью мышечных релаксантов, чтобы улучшить мышечный тонус пациента, а нейрореабилитация также может помочь улучшить функцию конечностей пациента. Примечание: Поскольку это заболевание является генетическим расстройством, генетическое тестирование важно для уточнения диагноза и типа наследования, а также для следующего поколения.