Spina bifida является одним из наиболее распространенных врожденных заболеваний в мире, а в Китае отмечается один из самых высоких показателей заболеваемости spina bifida. По оценкам экспертов, в материковом Китае уже насчитывается около 4 миллионов человек со spina bifida, а длительное течение болезни, ее высокая стоимость и трудности лечения ложатся тяжелым бременем на пациентов и их семьи во многих отношениях — физическом, психическом и финансовом. Однако, поскольку большинство детей со spina bifida способны улучшить свое состояние или избежать участи прогрессирующей инвалидности при получении раннего лечения, очень важно оказывать помощь детям со spina bifida. Благодаря усилиям Федерации инвалидов Шэньяна, город занял лидирующее положение в стране, продемонстрировав специальную политику медицинской помощи детям со spina bifida (переплетение спинного мозга) с единовременной субсидией в размере 12 000 юаней для тех, кто имеет на это право. Чтобы помочь детям со spina bifida получить раннее лечение и снизить нагрузку на их семьи, Федерация инвалидов Шэньяна внедрила в Шэньяне полис медицинской помощи детям до 16 лет со spina bifida (переплетение спинного мозга). Дети со spina bifida (переплетение спинного мозга) в Шэньяне, которые в настоящее время наблюдаются и лечатся у доктора Шанг Айджиа из больницы 301, будут иметь возможность получить помощь, если они соответствуют критериям отбора. Ниже приведен список детей со spina bifida (переплетение спинного мозга) в возрасте до 16 лет, зарегистрированных в Шэньяне, при этом приоритет отдается малоимущим семьям. Детям, успешно перенесшим операцию, после одобрения Федерации инвалидов будет предоставлена единовременная субсидия в размере 12 000 юаней на человека. Претенденты на участие в проекте должны заполнить форму «Действия для здоровья детей» для получения субсидии на операцию Spina Bifida в Федерации инвалидов района или уезда, где зарегистрировано домохозяйство ребенка (две копии, одна для города и одна для уезда), представить копии справки о диагнозе из больницы, счета за операцию, удостоверения личности ребенка и родителей и книги регистрации домохозяйств (обе в двух экземплярах) и получить одобрение Федерации инвалидов на каждом уровне. Ребенок будет иметь право на получение помощи только после одобрения Федерации инвалидов. За дополнительной информацией и вариантами финансирования обращайтесь к доктору Шанг Айджиа в клинику нейрохирургии на 7-м этаже поликлинического корпуса больницы № 301 Пекина в среду и четверг во второй половине дня, чтобы получить консультацию по поводу операции и помощь. Пожалуйста, передавайте информацию друг другу, и мы желаем всем вам скорейшего выздоровления!