Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 18 ноября приняло решение отозвать лицензию на противораковый препарат Авастин, производимый швейцарским фармацевтическим гигантом Roche, за неэффективность и небезопасность при лечении рака молочной железы. В тот же день директор Управления по контролю за лекарственными средствами США (FDA) Ханберг заявил: «После оценки имеющихся данных исследований стало ясно, что побочные эффекты от приема Авастина при злокачественном раке молочной железы могут быть опасны для жизни пациентов и что нет никаких доказательств того, что препарат может принести пользу пациентам, например, замедлить рост опухоли». Принятое в тот день решение FDA не влияет на другие заявки на «Авастин», который по-прежнему может использоваться для лечения рака легких, почек, толстой и прямой кишки. Авастин, химически известный как бевацизумаб, является препаратом на основе моноклональных антител. Он блокирует кровоснабжение опухоли, ингибируя сосудистый эндотелиальный фактор роста, что препятствует распространению опухоли в организме и позволяет химиотерапии работать эффективно. Авастин», самый продаваемый противораковый препарат компании «Рош», в 2009 году достиг объема продаж в 5,9 млрд. долларов США. Клинические испытания показали, что Авастин не продлевает выживаемость больных раком молочной железы и имеет значительные побочные эффекты, включая повышение артериального давления, легкую утомляемость и аномальные лейкоциты. Европейские регуляторы также рекомендовали ограничить использование Авастина.