Моногенный диабет — это особый тип диабета, вызванный мутацией в одном гене, в отличие от диабета 1 и 2 типа. Около 80% случаев моногенного диабета ошибочно диагностируются как диабет 1 или 2 типа. Некоторые типы моногенного диабета также отличаются от диабета 1 и 2 типа в плане лечения, а некоторые даже не требуют инсулина или фармакологического вмешательства. Поэтому четкий диагноз моногенного диабета очень важен для определения направления лечения. Кроме того, моногенный диабет — это заболевание с четкой схемой наследования, и четкий диагноз может обеспечить генетическое консультирование пациентов и их родственников, а также рекомендации по рождению здоровых детей. Моногенный диабет считается таковым, если у вас или члена вашей семьи: 1. неонатальный диабет с началом в течение 1 года после рождения; 2. атипичный диабет 1 типа: начало в возрасте до 5 лет и отрицательный результат на соответствующие антитела; 3. атипичный диабет 2 типа с началом в возрасте до 40 лет и незначительным ожирением; 4. хроническая гипергликемия натощак, но нормальная постпрандиальная глюкоза; 5. гестационный диабет с семейной историей диабета; 6. Сахарный диабет в сочетании с поликистозом почек, недостаточностью поджелудочной железы и другими пороками развития органов.