Заболевание, впервые описанное Рейно в 1862 году: периодические изменения цвета кожи конечностей под воздействием холода или эмоционального стресса, проявляющиеся бледностью, за которой следует цианоз, затем гиперемия и в конце концов возвращение к норме; сосудистое неврологическое расстройство. Заболевание может наблюдаться у пациентов без органических поражений артерий конечностей, но может встречаться и у пациентов с окклюзионными поражениями артерий конечностей, и может сопровождаться симметричной язвенной гангреной конечностей. В 1901 году Хатчинсон отметил, что изменение цвета кожи пальцев, описанное при болезни Рейно, не является отдельным заболеванием, а скорее клиническим проявлением, общим для целого ряда заболеваний различной этиологии. в болезнь Рейно и феномен Рейно. Оба заболевания проявляются схожими вазоспастическими симптомами, но в первом случае нет основного заболевания, и он протекает менее тяжело, тогда как во втором случае имеется одно или несколько других заболеваний, и он часто протекает более тяжело и может сопровождаться гангреной конечностей. В 1957 году Гиффора и др. сообщили о группе типичных пациентов с синдромом Рейно с сопутствующими заболеваниями, обнаруженными спустя долгое время после начала заболевания. 1965 год Тонстон и др. сообщили о наблюдении за 75 пациентами, у которых, как считалось, была болезнь Рейно, и обнаружили, что у 19% из них была генерализованная склеродермия. 1981 год. Портер сообщил о результатах наблюдения за 219 пациентами с синдромом Рейно, проходившими лечение в течение 10 лет, и обнаружил, что у 79% (155 случаев) было первичное заболевание, такое как болезнь соединительной ткани и артериальная окклюзия. Только у 29% (64 случая) было обнаружено отсутствие первичного заболевания. После длительных исследований многие ученые сходятся во мнении, что у пациентов с болезнью Рейно может развиться значительное заболевание соединительной ткани после многих лет измененного цвета кожи на конечностях. Поэтому считается излишним подразделять болезнь Рейно на болезнь Рейно и феномен Рейно и называть ее единообразно синдромом Рейно. Синдром Рейно чаще всего встречается у молодых женщин, составляя от 60% до 90% случаев, и чаще всего является вторичным по отношению к другим заболеваниям, таким как болезни соединительной ткани (системная склеродермия, ревматоидный артрит, системная красная волчанка и т.д.), облитерирующие заболевания артерий (атеросклеротическая окклюзионная болезнь, тромботический окклюзионный артериит, синдром стеноза грудного выхода), нейрогенные поражения, лекарственная токсичность (спорынья, диметилэргоновин, аномалии белков плазмы). муциноз, муцинозный отек, первичная легочная гипертензия, травма и т.д.). Симптомы включают периодическую бледность и синюшность кончиков пальцев рук (а также ног), что часто провоцируется холодом или эмоциональным стрессом. Типичное изменение цвета кожи может быть трехфазным (бледный — цианотичный — красноватый) или двухфазным (цианотичный, красноватый). Изменение цвета кожи чаще происходит на четвертом и пятом пальцах, реже на большом пальце, и не происходит на ладони. Однако в тяжелых случаях она может возникать как на руках, так и на ногах. Боль бывает редко, но приступы часто связаны с аномальными ощущениями, а длительные, тяжелые приступы могут сопровождаться значительной болью в конце пальца или даже ишемическим изъязвлением и некрозом. В некоторых случаях его можно увидеть также на языке, в носу и ушах. Клинически диагноз не вызывает затруднений на основании типичных изменений цвета кожи. Однако иногда феномен Рейно необходимо дифференцировать от следующих заболеваний: (1) механическая обструкция артерий, например, синдром грудного выхода, когда шейные ребра или костыли сдавливают подключичную артерию, вызывая ишемические симптомы в дистальных тканях верхних конечностей или даже отсутствие пульса; (2) аномальные компоненты кровотока, такие как криоглобулинемия, гиперглобулинемия и истинный эритроцитоз, вызывающие повышение вязкости крови и нарушение кровообращения; (3) поражение кровеносных сосудов из-за лекарств, опухолей (феохромоцитома, карциноидный синдром) и нарушение диастолы. При этих состояниях может наблюдаться локальное недостаточное кровоснабжение, но ткани терминальной зоны не обязательно имеют типичные последовательные изменения цвета. Это указывает на важность подробного сбора анамнеза и тщательного наблюдения. При лечении первым шагом является уточнение диагноза, выявление основной причины и применение целенаправленных терапевтических мер. Для улучшения симптоматики использование доказательного лечения с помощью китайской травяной медицины вместе с простым симптоматическим лечением с помощью западных препаратов, расширяющих кровеносные сосуды и улучшающих кровообращение, в большинстве случаев дает значительный краткосрочный эффект. Долгосрочные результаты требуют долгосрочной консолидации. В тяжелых случаях может применяться хирургическое вмешательство.