Впервые заболевание было описано Рейно в 1862 году: периодические изменения цвета кожи конечностей, сначала бледная, затем цианотичная, затем покрасневшая и в конце концов нормальная, могут возникать при холоде или эмоциональном стрессе, а патогенез связывают с дисфункцией сосудистых нервов. Заболевание может наблюдаться у пациентов без органических поражений артерий конечностей, но может встречаться и у пациентов с окклюзионными поражениями артерий конечностей, и может сопровождаться симметричной язвенной гангреной конечностей. В 1901 году Хатчинсон отметил, что изменения цвета кожи пальцев, описанные при болезни Рейно, не являются отдельным заболеванием, а скорее клиническим проявлением, общим для целого ряда заболеваний различной этиологии. в болезнь Рейно и феномен Рейно. Оба заболевания проявляются схожими вазоспастическими симптомами, но в первом случае нет основного заболевания, и он протекает менее тяжело, тогда как во втором случае имеется одно или несколько других заболеваний, и он часто протекает более тяжело и может сопровождаться гангреной конечностей. В 1957 году Гиффора и др. сообщили о группе типичных пациентов с синдромом Рейно с сопутствующими заболеваниями, обнаруженными спустя долгое время после начала заболевания. 1965 год Тонстон и др. сообщили о наблюдении за 75 пациентами, у которых, как считалось, была болезнь Рейно, и обнаружили, что у 19% из них была генерализованная склеродермия. 1981 год. Портер сообщил о результатах наблюдения за 219 пациентами с синдромом Рейно, проходившими лечение в течение 10 лет, и обнаружил, что у 79% (155 случаев) было первичное заболевание, такое как болезнь соединительной ткани и артериальная окклюзия. Только у 29% (64 случая) было обнаружено отсутствие первичного заболевания. После длительных исследований многие ученые сходятся во мнении, что у пациентов с болезнью Рейно может развиться значительное заболевание соединительной ткани после многих лет измененного цвета кожи на конечностях. Поэтому считается излишним подразделять болезнь Рейно на болезнь Рейно и феномен Рейно, а вместо этого объединить название синдром Рейно. Синдром Рейно чаще всего встречается у молодых женщин, составляя от 60% до 90% случаев, и чаще всего является вторичным по отношению к другим заболеваниям, таким как болезни соединительной ткани (системная склеродермия, ревматоидный артрит, системная красная волчанка и т.д.), окклюзионные заболевания артерий (атеросклеротическая окклюзионная болезнь, тромботический окклюзионный артериит, синдром стеноза грудного выхода), нейрогенные поражения, лекарственная токсичность (спорынья, диметилэргометрин, аномалии белков плазмы). (муциноз, муцинозный отек, первичная легочная гипертензия и травма). Симптомы включают периодическую бледность и синюшность кончиков пальцев рук (а также ног), что часто провоцируется холодом или эмоциональным стрессом. Типичное изменение цвета кожи может быть трехфазным (бледный — цианотичный — красноватый) или двухфазным (цианотичный, красноватый). Такое изменение цвета кожи чаще встречается на четвертом и пятом пальцах, редко вовлекает большой палец и не происходит на ладони. Однако в тяжелых случаях она может возникнуть на обеих руках и обеих ногах. Боль бывает редко, но эпизоды часто связаны с аномальными ощущениями, а длительные, тяжелые эпизоды могут включать значительную боль на кончиках пальцев и даже ишемические изъязвления и некроз. В некоторых случаях его можно увидеть также на языке, в носу и ушах. Клинически диагноз не вызывает затруднений на основании типичных изменений цвета кожи. Однако иногда феномен Рейно необходимо дифференцировать от следующих заболеваний: (1) механическая обструкция артерий, например, синдром грудного выхода, когда шейные ребра или костыли сдавливают подключичную артерию, вызывая ишемические симптомы в дистальных тканях верхних конечностей или даже отсутствие пульса; (2) аномальные компоненты кровотока, например, криоглобулинемия, гиперглобулинемия, истинный эритроцитоз, вызывающие повышенную вязкость крови и нарушение кровообращения; (3) повреждение сосудов из-за лекарств, опухолей. (3) нарушение диастолического сокращения вследствие приема лекарств, опухолей (феохромоцитома, карциноидный синдром). Эти состояния могут быть связаны с местным недостаточным кровоснабжением, но ткани терминальной зоны не обязательно имеют типичные последовательные изменения цвета. Это означает, что подробный анамнез и тщательное наблюдение очень важны. При лечении первым шагом является уточнение диагноза, выявление основной причины и применение целенаправленных терапевтических мер. Для улучшения симптоматики применение доказательного лечения на основе китайской травяной медицины вместе с простым симптоматическим лечением западными препаратами, расширяющими кровеносные сосуды и улучшающими кровообращение, в большинстве случаев дает значительный краткосрочный эффект. Долгосрочные результаты требуют долгосрочной консолидации. В тяжелых случаях может применяться хирургическое вмешательство.