Синдром меланотических полипов состоит из трех компонентов: 1) меланотические полипы желудочно-кишечного тракта; 2) аутосомно-доминантное наследование; 3) меланоз слизистой оболочки кожи. Он также известен как синдром меланотических полипов кожи и слизистых оболочек. Он одинаково распространен у мужчин и женщин и чаще всего встречается у детей и подростков. Клинически он характеризуется избыточным отложением меланина на губах и слизистой оболочке полости рта, а иногда и на коже пальцев рук и ног. Чаще всего полипы встречаются в тонком кишечнике, особенно в тощей кишке, затем в желудке и толстом кишечнике. У большинства людей полипов несколько, но у некоторых может быть и один полип. Их диаметр варьируется от нескольких миллиметров до 5 см, они либо маленькие и без кончиков, либо большие и имеют вид аденомы толстого кишечника. Было изучено и исследовано, что нигростриатальные полипы могут быть диагностированы с помощью ультразвука. Это превосходит другие диагностические методы визуализации.