С тех пор как Альпорт впервые сообщил о наследственном нефрите с глухой гематурией (также известном как синдром Альпорта, или AS) в 1927 году, последующие наблюдения и исследования AS, как правило, сосредоточены на мужчинах с AS, и в меньшей степени на женщинах с AS. В действительности, женщины не находятся в меньшинстве, поскольку вероятность возникновения у них Х-хромосомного сцепленного доминантного АС (XLAS) в два раза выше, чем у мужчин, что составляет 85% всех семей с АС. Причинами этого являются (1) большинство пациентов женского пола из семей XLAS (85% всех семей AS), и их ранняя клиническая картина обычно мягкая и легко упускается из виду; (2) пациенты женского пола с AS чаще ошибочно диагностируются и недодиагностируются, чем пациенты мужского пола; и (3) пациенты женского пола реже обращаются к врачу, не исключая влияния гендерной дискриминации. С точки зрения генетической структуры женский AS также включает аутосомно-доминантный синдром Альпорта (ADAS), аутосомно-рецессивный синдром Альпорта (ARAS) и доминантный синдром Альпорта с переплетением Х-хромосомы (XLAS). XLAS у женщин наследуется сцепленным с Х-хромосомой доминантным способом, что означает, что все женщины, несущие мутировавший ген, выражают аномальный продукт гена (гетерозиготы по гену также выражают нормальный продукт гена), и семьи XLAS составляют до 85% всех семей AS. Выраженность на органах или участках включает гломерулярную базовую мембрану, дистальную трубчатую базовую мембрану, стенку бурсы, кожную базовую мембрану, хрусталиковый телец (который реже исследуется клинически) и базовую мембрану вихря внутреннего уха. Следующей наиболее распространенной формой является ARAS, при которой связанный мутировавший ген — COL4A3 или/и COL4A4, пораженный продукт гена — a3 или/и a4 цепи молекулы коллагена IV типа, а органы или места экспрессии включают гломерулярную базовую мембрану, проксимальную канальцевую базовую мембрану, кристаллическую брюшину и базовую мембрану вихря внутреннего уха; относительно редкой формой является ADAS; таким образом, большинство женщин-пациенток AS также происходят из семьи XLAS, а женщина Заболеваемость СРК у женщин такая же, как и у мужчин, и нет четких различий в клинической картине или прогнозе, в то время как клинических сообщений о СРК относительно мало, и, предположительно, различий между полами нет.