Мембранопролиферативный гломерулонефрит, также известный как тилакоидный капиллярный гломерулонефрит, является одним из более тяжелых патологических типов нефротического синдрома. Типичными патологическими изменениями являются диффузная гломерулярная пролиферация тилакоидных клеток, утолщение капиллярных коллатералей и двойное прослеживание мембраны основания, с встраиванием пролиферирующей тилакоидной стромы между эндотелием и мембраной основания и образованием двойного прослеживания мембраны основания. Мембранопролиферативный гломерулонефрит часто встречается у подростков и детей, без различий по полу, и клинически проявляется нефротическим синдромом, синдромом острого нефрита, бессимптомной протеинурией и гематурией и рецидивирующей карнитической гематурией, в большинстве случаев с предшествующей респираторной инфекцией. 1/3 пациентов имеют комбинированную гипертензию, а почечная недостаточность встречается более чем у 50% пациентов, часто с гипокомплементемией. Клинический ответ на гормональную и иммунологическую терапию плохой, а прогноз неблагоприятный.